নকল বা মেয়াদোত্তীর্ণ ওষুধ একটি গুরুতর অপরাধ in বাংলাদেশ
Commoner Law সম্পাদকীয় দল দ্বারা পর্যালোচিত। তথ্যসূত্র: bdlaws.minlaw.gov.bd-এ প্রকাশিত বাংলাদেশের আইন ও অধ্যাদেশ, সরকারি মন্ত্রণালয়ের সার্কুলার, ও সুপ্রিম কোর্টের রায়। সাধারণ বোঝাপড়ার জন্য সহজ ভাষায় লেখা — এটি শিক্ষামূলক কনটেন্ট, আইনি পরামর্শ নয়। Our editorial standards
What is this right?
রোগী মারা যায়। সেজন্যই নকল ও মেয়াদোত্তীর্ণ ওষুধ বাংলাদেশের ভোক্তা সুরক্ষা প্রয়োগের অগ্রাধিকার তালিকার শীর্ষে — ক্ষতিটা টাকা ২০০ লোকসান নয়, এটা শিশুকে দেওয়া নকল অ্যান্টিবায়োটিক বা একসপ্তাহ কোল্ড চেইনের বাইরে থাকা ইনসুলিন একজন ডায়াবেটিককে দেওয়া। তিনটি আইন ওভারল্যাপ করে, এবং নিয়ন্ত্রকের কাছে আছে গুরুতর ক্ষমতা।
ঔষধ আইন, ১৯৪০ ধারা ২৭ (§27) ভেজাল, জাল বা ভুল লেবেলযুক্ত যেকোনো ওষুধ উৎপাদন, আমদানি বা বিক্রিকে অপরাধ ঘোষণা করে। বাংলাদেশে প্রয়োগ অনুযায়ী, ধারা ২৭-এ সর্বোচ্চ ৩ বছর কারাদণ্ড (পুনরাবৃত্তির ক্ষেত্রে ৫ বছর) সাথে জরিমানা।
ঔষধ (নিয়ন্ত্রণ) অধ্যাদেশ, ১৯৮২ ধারা ১৬ (§16) সিলিং বাড়ায়। কোনো অনিবন্ধিত, ভেজাল বা জাল ওষুধের উৎপাদন, আমদানি, বিতরণ বা বিক্রি ফৌজদারি অপরাধ — সর্বোচ্চ ১০ বছর কঠোর কারাদণ্ড বা সর্বোচ্চ টাকা ২ লাখ জরিমানা, বা উভয়। ধারা ১৭ (§17) নিম্নমানের ওষুধে সর্বোচ্চ ৫ বছর কারাদণ্ড বা টাকা ১ লাখ জরিমানা, বা উভয় ধার্য করে। অধ্যাদেশটি বৈধ ফার্মেসি লাইসেন্স ছাড়া ওষুধ বিক্রিও নিষিদ্ধ করে — তাই ফুটপাতের "ওষুধ বিক্রেতা" কোনো পণ্য প্রশ্ন আসার আগেই লঙ্ঘনে আছে।
CRPA 2009 ধারা ৪৫ (§45) স্বাধীনভাবে মেয়াদোত্তীর্ণ ওষুধ বিক্রি বা মজুদকে ভোক্তা ব্যবস্থার অধীনে অপরাধ করে, যা সমান্তরাল DNCRP জরিমানা ও ধারা ৭৬(৪) (§76(4))-এর ২৫% পুরস্কার খুলে দেয়। তাই নকল অ্যান্টিবায়োটিকের একটি ব্যাচ একসাথে DGDA মামলা, ধারা ১৬ (§16) অধ্যাদেশ মামলা ও DNCRP জরিমানা — তিনটি ফোরাম, তিনটি ফলাফল তৈরি করতে পারে।
স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের অধীন ঔষধ প্রশাসন অধিদপ্তর (DGDA) মূল নিয়ন্ত্রক। DGDA ভ্রাম্যমাণ আদালত পরিচালনা করে যা ঘটনাস্থলে দণ্ড দেয়, ফার্মেসি লাইসেন্স স্থগিত করে এবং বর্তমানে চিহ্নিত নকল ব্যাচগুলোর একটি জনসাধারণের সতর্কতা তালিকা রাখে। কাউন্টারে পরিশোধের আগে যাচাই করার লাল পতাকা:
- স্ট্রিপ বা প্যাকে কোনো DGDA নিবন্ধন নম্বর নেই। বাংলাদেশের প্রতিটি বৈধ ওষুধে একটা থাকে।
- স্ট্রিপ ও কার্টনের মধ্যে অমিল ব্যাচ নম্বর, উৎপাদন তারিখ বা মেয়াদ তারিখ।
- ব্র্যান্ড নাম বা মলিকিউলে বানান ভুল।
- ফিকে ছাপা বা সস্তায় ফটোকপি করা প্যাকেজিং। প্রকৃত প্যাকেজিং অভিন্নভাবে ছাপানো।
- স্ট্রিপ ছাড়া আলাদা ট্যাবলেট বিক্রি — প্রেসক্রিপশন ওষুধের জন্য কখনোই বৈধ নয়।
- রেফ্রিজারেটেড ওষুধ (ইনসুলিন, ভ্যাকসিন) নন-রেফ্রিজারেটেড কাউন্টার থেকে বিক্রি। কোল্ড চেইন পণ্যের অংশ।
When does it apply?
- আপনি কিনেছেন এমন ওষুধ যা সন্দেহভাজন নকল, অনিবন্ধিত বা নিম্নমানের।
- আপনি মেয়াদোত্তীর্ণ বা জাল উৎপাদন তারিখসহ ওষুধ কিনেছেন।
- ফার্মেসিটি অবৈধ বা প্রেসক্রিপশন ছাড়া প্রেসক্রিপশন ওষুধ বিক্রি করে।
What should you do?
- ওষুধ খাওয়া বন্ধ করুন। স্বাস্থ্য আগে। আরও একটি ডোজের প্রমাণ মূল্য ঝুঁকির তুলনায় শূন্য।
- স্ট্রিপ, কার্টন ও রসিদ অক্ষত সংরক্ষণ করুন। নিবন্ধন নম্বর ও ব্যাচ বিবরণ একাধিক কোণ থেকে ছবি তুলুন।
- DGDA-তে রিপোর্ট করুন হটলাইন, dgda.gov.bd, বা জেলা ড্রাগ সুপারিনটেনডেন্টের মাধ্যমে। ভ্রাম্যমাণ আদালত একই দিনে চলতে পারে — স্টক জব্দ, বিক্রেতাকে গ্রেফতার।
- ৩০ দিনের মধ্যে সমান্তরাল DNCRP অভিযোগ CRPA 2009 ধারা ৪৫ (§45) উল্লেখ করে — প্রশাসনিক জরিমানা ও ২৫% পুরস্কার।
- ক্ষতিগ্রস্ত হয়েছেন? ডাক্তার দেখান, মেডিকেল রিপোর্ট রাখুন, এবং CRPA ধারা ৬৬ (§66)-এর অধীনে ক্ষতিপূরণের জন্য দেওয়ানি মামলা বিবেচনা করুন। DGDA মামলা ও DNCRP জরিমানা আপনার চিকিৎসা বিল দেয় না।
- শুধুমাত্র লাইসেন্সপ্রাপ্ত ফার্মেসি থেকে কিনুন যেগুলো দেওয়ালে ফার্মেসি লাইসেন্স প্রদর্শন করে — বাংলাদেশ ফার্মাসি কাউন্সিল নিয়ন্ত্রিত চেইনগুলো নিরাপদ বেসলাইন।
What should you NOT do?
- রিপোর্ট করার আগে রিফান্ডের জন্য ওষুধ ফেরত দেবেন না। ফেরত দিলেই প্রমাণ চলে যায়।
- তদন্তের সময় ওষুধ ব্যবহার চালিয়ে যাবেন না। বাংলাদেশে নকল ওষুধ ঐতিহাসিকভাবে ব্যাপক হতাহতের ঘটনা ঘটিয়েছে — এটা কাল্পনিক নয়।
- রাস্তার ফেরিওয়ালা বা অবৈধ ফার্মেসি থেকে প্রেসক্রিপশন ওষুধ কিনবেন না। তারা বিক্রির অধিকারী নয়, এবং DGDA নিবন্ধন তারা যা দেয় তা রক্ষা করে না।
Common Questions
কীভাবে বুঝব ওষুধ নকল?
DGDA নিবন্ধন নম্বর যাচাই করুন — প্রতিটি বৈধ ওষুধ একটা বহন করে। স্ট্রিপ ও কার্টনের মধ্যে অমিল ব্যাচ নম্বর, ব্র্যান্ড বা মলিকিউলের নামে বানান ভুল, ফিকে বা ফটোকপি করা ছাপা, স্ট্রিপ ছাড়া আলাদা ট্যাবলেট বিক্রি, এবং রেফ্রিজারেটেড ওষুধ (ইনসুলিন, ভ্যাকসিন) নন-রেফ্রিজারেটেড কাউন্টার থেকে বিক্রি — এসব দেখুন। DGDA ওয়েবসাইটে বর্তমানে চিহ্নিত নকল ব্যাচের জনসাধারণের তালিকা রক্ষণাবেক্ষণ করা হয়।
নকল ওষুধ কোথায় রিপোর্ট করব?
ঔষধ প্রশাসন অধিদপ্তর (DGDA)-তে dgda.gov.bd, DGDA হটলাইন, বা জেলা ড্রাগ সুপারিনটেনডেন্টের মাধ্যমে রিপোর্ট করুন। DGDA ভ্রাম্যমাণ আদালত পাঠাতে পারে যা ঘটনাস্থলে দণ্ড দেয়, স্টক জব্দ করে এবং ফার্মেসি লাইসেন্স স্থগিত করে। CRPA 2009 ধারা ৪৫ (§45)-এর অধীনে ৩০ দিনের মধ্যে সমান্তরাল DNCRP অভিযোগ দাখিল করলে প্রশাসনিক জরিমানা ও ২৫% অভিযোগকারী পুরস্কার ট্রিগার হয়।
সর্বোচ্চ শাস্তি কী?
ঔষধ আইন, ১৯৪০ ধারা ২৭ (§27)-এ সর্বোচ্চ ৩ বছর কারাদণ্ড (পুনরাবৃত্তির ক্ষেত্রে ৫ বছর) সাথে জরিমানা। ঔষধ (নিয়ন্ত্রণ) অধ্যাদেশ, ১৯৮২ ধারা ১৬ (§16) অনিবন্ধিত, ভেজাল বা জাল ওষুধের জন্য সিলিং বাড়িয়ে সর্বোচ্চ ১০ বছর কঠোর কারাদণ্ড বা টাকা ২ লাখ জরিমানা (বা উভয়) করে; ধারা ১৭ (§17) নিম্নমানের ওষুধে সর্বোচ্চ ৫ বছর। CRPA 2009 ধারা ৪৫ (§45) মেয়াদোত্তীর্ণ ওষুধ বিক্রির জন্য একটি প্রশাসনিক শাস্তি যোগ করে এবং অভিযোগকারীকে আদায়কৃত জরিমানার ২৫% পাওয়ার অধিকার দেয়।
When does it apply — নকল বা মেয়াদোত্তীর্ণ ওষুধ একটি গুরুতর অপরাধ?
আপনি কিনেছেন এমন ওষুধ যা সন্দেহভাজন নকল, অনিবন্ধিত বা নিম্নমানের।আপনি মেয়াদোত্তীর্ণ বা জাল উৎপাদন তারিখসহ ওষুধ কিনেছেন।ফার্মেসিটি অবৈধ বা প্রেসক্রিপশন ছাড়া প্রেসক্রিপশন ওষুধ বিক্রি করে।
What should you do — নকল বা মেয়াদোত্তীর্ণ ওষুধ একটি গুরুতর অপরাধ?
ওষুধ খাওয়া বন্ধ করুন। স্বাস্থ্য আগে। আরও একটি ডোজের প্রমাণ মূল্য ঝুঁকির তুলনায় শূন্য।স্ট্রিপ, কার্টন ও রসিদ অক্ষত সংরক্ষণ করুন। নিবন্ধন নম্বর ও ব্যাচ বিবরণ একাধিক কোণ থেকে ছবি তুলুন।DGDA-তে রিপোর্ট করুন হটলাইন, dgda.gov.bd, বা জেলা ড্রাগ সুপারিনটেনডেন্টের মাধ্যমে। ভ্রাম্যমাণ আদালত একই দিনে চলতে পারে — স্টক জব্দ, বিক্রেতাকে গ্রেফতার।৩০ দিনের মধ্যে সমান্তরাল DNCRP অভিযোগ CRPA 2009 ধারা ৪৫ (§45) উল্লেখ করে — প্রশাসনিক জরিমানা ও ২৫% পুরস্কার।ক্ষতিগ্রস্ত হয়েছেন? ডাক্তার দেখান, মেডিকেল রিপোর্ট রাখুন, এবং CRPA ধারা ৬৬ (§66)-এর অধীনে ক্ষতিপূরণের জন্য দেওয়ানি মামলা বিবেচনা করুন। DGDA মামলা ও DNCRP...
What should you NOT do — নকল বা মেয়াদোত্তীর্ণ ওষুধ একটি গুরুতর অপরাধ?
রিপোর্ট করার আগে রিফান্ডের জন্য ওষুধ ফেরত দেবেন না। ফেরত দিলেই প্রমাণ চলে যায়।তদন্তের সময় ওষুধ ব্যবহার চালিয়ে যাবেন না। বাংলাদেশে নকল ওষুধ ঐতিহাসিকভাবে ব্যাপক হতাহতের ঘটনা ঘটিয়েছে — এটা কাল্পনিক নয়।রাস্তার ফেরিওয়ালা বা অবৈধ ফার্মেসি থেকে প্রেসক্রিপশন ওষুধ কিনবেন না। তারা বিক্রির অধিকারী নয়, এবং DGDA নিবন্ধন তারা যা দেয় তা রক্ষা করে না।